뉴프람정10mg 이 어디에 쓰이는 약인지 그 효능과 효과 그리고 부작용에 대해서 알려드리려고요.
참고로 먹으면 안되는 분과, 보관 방법 이나 성분 등 정보도 드릴 예정이니 집중해주세요.
뉴프람정10mg 효능 효과 🏯
뉴프람정10mg 은 주요 우울장애, 광장공포증을 겪고 있는 사람들뿐만 아니라, 공황장애, 사회불안장애(사회공포증), 범불안장애, 강박장애를 겪고 있는 사람들의 치료에도 사용됩니다.
광장공포증이 뭔가요? 🔥
광장공포증은 큰 광장이나 넓은 공간, 대형 건물 등에 있을 때 불안감이나 공포감이 생기는 심리적 장애입니다.
이러한 상황에서 사람들은 불안감을 느끼고 땅을 바라보거나 벽 쪽에 붙어 있게 되는데요? 심한 경우에는 쓰러지거나 급히 나가고 싶어할 수도 있습니다.
뉴프람정10mg 먹는 방법 (용법과 용량) 알고 드세요
- 뉴프람정10mg 은 1일 20mg을 넘는 용량에 대한 안전성이 확인되어 있지 않습니다.
- 뉴프람정10mg 은 식사와 관계없이 1일 1회 아침이나 저녁에 복용합니다.
성인에 대해 아래 내용 참고 📚
1. 주요우울장애:
- 상용량으로 1일 1회 10mg을 복용합니다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있습니다.
- 20mg으로 증량하고 싶을 때는 최소 1주 이상의 간격을 두고 증량합니다.
- 일반적으로 항우울제의 효과 발현에는 2-4주가 필요하며, 최소 6개월간의 약물치료가 필요해요.
2. 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애:
- 초기 용량으로 1일 5mg을 1주간 복용한 후 1일 10mg으로 증량합니다.
- 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 증량할 수 있습니다.
- 최대 효과는 약 3개월 후에 나타나며, 이 약의 10주 이상의 장기간 투여시의 안전성 및 유효성에 대해서는 체계적으로 연구되지 않았습니다.
- 의사는 각각의 환자들을 주기적으로 재평가하여 지속적인 치료의 필요성을 안내 해주어야 해요.
3. 사회불안장애:
- 상용량으로 1일 1회 10mg을 복용합니다. 일반적으로 증상의 개선을 위해 2-4주가 필요하며
- 이후에 환자의 반응에 따라 1일 5mg으로 감량하거나 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있지요,.
- 사회불안장애는 만성적인 질환으로, 치료 효과를 확실히 하기 위해 12주 동안 치료를 지속하는 것이 권장되며
- 반응을 보이는 환자들에 대한 장기치료는 6개월간 연구된 기록이 있데요.
4. 범불안장애:
- 초기 용량으로 1일 1회 10mg을 복용합니다.
- 환자의 반응에 따라 최소 1주간 투여 후 1일 최대 20mg 까지 증량할 수 있습니다.
- 12주 공개투여에 반응한 환자에 대해 최소 6개월간 1일 20mg을 복용한 장기 투여 시험이 실시되었습니다.
- 의사는 각각의 환자에 대해 이 약의 장기치료의 유용성을 정기적으로 평가해야 한다네요.
5. 강박장애:
- 상용량으로 1일 1회 10mg을 복용합니다.
- 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg으로 증량할 수 있습니다.
- 16주 공개투여에 반응한 환자들에 대해 최소 24주간 1일 10mg 또는 20mg을 복용한 장기 투여 시험이 실시되었습니다.
- 강박장애는 만성질환으로 증상의 회복을 확신할 수 있도록 충분한 기간 동안 투여해야 하며
- 이 약을 장기 투여할 경우에는 개별 환자의 상황에 따라 유용성과 투여용량을 정기적으로 재평가해야 한다해요.
그외 기타 성인 환자에게 🔭
그외 다른 성인에게 해당하는 투여 방법이에요.
신장애 환자 🏂
- 경미하거나 중등도의 신장애 환자는 용량 조정이 필요하지 않습니다.
- 중증의 신장애 환자 (CLCR < 30㎖/min)의 경우 주의해야 합니다.
간장애 환자 🔼
- 초회량으로 1일 5mg을 처음 2주간 복용하고, 환자의 반응에 따라 1일 최대 10mg까지 증량할 수 있습니다.
뉴프람정10mg 투여 중단 하는 경우? 👔
- 이 약의 투여를 중단하는 경우, 금단증상 발생 가능성을 피하기 위해 최소 1-2주에 걸쳐 점차적으로 감량해야 함요.
정신질환 치료를 위한 MAO저해제 전환 관련 🐼
- MAO 저해제 투약을 중단하고 이 약을 복용하기 위해서는 적어도 14일 이상의 간격이 필요합니다.
- MAO 저해제를 시작하기 전에 이 약을 복용 중인 경우, 동 제제 투여를 중단한 후 적어도 14일 이상의 시간이 경과해야 합니다.
리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제 🌪
- 리네졸리드 또는 메칠렌블루 제제를 투여받은 환자는 동 제제 투여를 시작해서는 안되요!
- 이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있는 경우
- 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있습니다.
- 리네졸리드 또는 메칠렌블루 제제 마지막 투여 후 24시간 이내에 동 제제를 다시 시작하면
- 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 합니다.
- 비정맥투여로 메칠렌블루 제제를 투여한 경우, 세로토닌 증후군 위험성에 대한 연구가 더 필요하지만,
- 이에 대한 임상의의 주의가 필요합니다.
뉴프람정10mg 먹으면 안되는 사람 💻
아래 사람은 이약을 먹으면 안된다네요.
- 이 약의 주성분에 과민반응이 있는 환자
- MAO저해제를 복용 중인 환자
- 피모자이드를 복용 중인 환자
- 선천적으로 QT 간격이 연장되어 있는 환자
- QT 간격 연장을 유발하는 약물을 복용 중인 환자
- 유당 불내증, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애와 같은 유전적 문제가 있는 환자
특히, MAO저해제와 함께 병용해서 사용하면 세로토닌 증후군이 발생할 위험이 있으므로 주의해야 합니다.
또한, 복용할 때 급격하게 중단하면 금단증상이 발생할 수 있으므로 천천히 감량해야 합니다.
임산부, 수유부, 임신부 에게 투여시? 🚛
임신 중인 여성에게 사용한 연구는 없습니다.
동물 실험에서는 태아 체중 감소와 골화 지연이 나타났으나 기형 발생은 보이지 않았습니다.
따라서 임부의 경우 치료상 필요성이 명백하며 유익성이 위험을 상회한다면 투여가 가능합니다.
하지만 출산 직전이나 출산 후 금단증상이 나타날 가능성이 있습니다.
임신 3기에 이 약을 투여한 경우 신생아의 정신 및 행동 이상 등에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약을 출산 전까지 사용한 경우, 신생아에서 금단 증상이 나타날 가능성이 있으므로 주의가 필요합니다.
임신 중 SSRIs를 복용한 경우 신생아폐동맥고혈압증후군(PPHN) 위험성이 증가할 수 있으며
이는 임부 1,000명당 약 5건의 비율로 나타났습니다.
수유부 에게 투여 🏄
이 약은 모유를 통해 분비될 수 있으므로 수유 중인 여성은 이 약을 사용하지 않아야 하며
투여 중이라면 수유를 중단해야 합니다.
기타 사항 🏥
동물 실험에서 이 약이 정자에 영향을 줄 수 있다는 결과가 있었으나, 인간의 경우에는 아직 관찰되지 않았습니다.
소아에 대한 투여 (18세 이하) 🐪
소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확인되지 않았으므로
이 약을 투여하지 않는 것이 좋습니다.
고령자에 대한 투여 (65세 이상) 🌇
고령자의 경우 초기 용량은 권장 용량의 절반으로 감량해야 하며, 더 낮은 용량을 고려해야 합니다.
뉴프람정10mg 부작용 과 이상반응 👝
뉴프람정을 먹고서 부작용과 이상반응은 아래와 같이 나타났다고해요.
- 혈액 및 림프계장애: 저혈소판증, 아나필락시스 반응
- 면역체계 장애: 부적절한 항이뇨호르몬(ADH) 분비
- 대사 및 영양장애: 식욕감소, 식욕증가, 체중증가, 체중감소, 저나트륨혈증, 식욕부진
- 정신계장애: 불안, 안절부절, 비정상꿈, 성욕감소, 성불감증, 이갈이, 초조, 신경과민, 공황발작, 혼돈상태, 공격, 이인증, 환각, 조증, 자살관념, 자살행동, 불안정성
- 신경계장애: 불면증, 졸림, 어지러움, 지각이상, 떨림, 미각장애, 수면장애, 실신, 세로토닌 증후군, 운동이상증, 운동장애, 경련, 정신운동불안/정좌불능증
- 안질환: 산동, 시각장애
- 귀 및 미로계 장애: 이명
- 심질환: 빈맥, 서맥, 심전도QT연장, 다형성심실빈맥(Torsade de Pointes)을 포함한 심실성 부정맥
- 혈관계 장애: 기립성저혈압
- 호흡기계, 흉곽, 종격동 장애: 부비동염, 하품, 코피
- 위장관 장애: 구역, 설사, 변비, 구토, 구갈, 위장관내 출혈(직장출혈 포함)
- 간담도계 장애: 간염, 간기능검사 이상
- 피부, 피하조직 장애: 발한증가, 두드러기, 탈모, 발진, 가려움, 반상출혈, 혈관부종
- 근골격계, 결합조직장애: 관절통, 근육통, 횡문근융해
- 등
이상반응은 약물 복용 후 1~2주 안에 가장 빈번하게 발생하는데, 투여를 지속하면 강도와 횟수가 줄어든다네요.
이상반응의 종류와 빈도는 약물의 임상시험 및 자발적 보고에서 나타난 것으로, 흔함부터 드물거나, 알려지지 않음 등으로 분류되고요.
뉴프람정10mg 대한 이상반응은 대체로 SSRIs계 약물에서 많이 나타나며, 주로 정신계, 신경계, 소화기계 등에서 발생해요.
복용 중에는 자살행동이 나타날 수 있다는 연구 결과가 있으며, 여성, 저칼륨혈증, QT 간격 연장, 심장질환 등의 환자에서는 심실성 부정맥이 보고되기도 한다해요.
국내에서는 시판 후 사용성적조사를 통해 이상반응의 발현 증례율을 조사한 결과, 구역, 두통, 어지러움, 체중증가, 구토 등이 많이 나타났으며, 예상하지 못한 이상반응도 있었어요.
일반 경고 사항 ✒️
- 위험성: 자살성향 및 항우울제 에요.
- 누구에게 해당될까요? 주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)
- 주요 내용은 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있으며,
- 이 약이나 다른 항우울제를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야 한다.
- 연령별 위험도는? 25세 이상의 성인에서는 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향의 위험도를 증가시키지 않았으며,
- 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.
- 모니터링과 주의 사항은? 우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있으므로, 항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화,
- 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 관찰 해보세요.
- 보호자의 역할은요? 환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록 지도한다.
- 사용 금지 대상은요? 이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았네요.
결론 💒
뉴프람정10mg 에 대해서 정리해드렸지만, 정하고 자세한 내용은 추가로 의약처나 약사님께 문의해보아야 해요.